Poly-D-Lysine (PDL) 溶液，LK-1686

（无菌，适用于细胞培养包被）

产品介绍  

Poly-D-Lysine (PDL) 是一种合成的多聚赖氨酸聚合物，带正电荷，广泛应用于细胞培养中增强细胞贴附能力。本产品为无菌过滤溶液（5 mg/mL，溶于无菌PBS或去离子水），适用于包被培养皿、玻片或其他细胞培养表面，尤其适合神经元、原代细胞、干细胞等难贴壁细胞的培养。  

产品特点  

1.高纯度无菌溶液：经0.22 μm过滤，无内毒素，适用于严格的无菌细胞实验。  

2.增强细胞贴附：通过静电作用促进细胞粘附，提高细胞存活率和铺展效率。  

3.广泛兼容性：适用于多种细胞类型（如原代神经元、HEK293、COS-7、HUVEC等）。  

4.即用型或可稀释：提供标准浓度（5mg/mL），也可按实验需求进一步稀释。  

5.稳定性好：2-8℃短期储存，长期保存建议分装后-20℃冻存。  

使用方法（仅供参考）  

培养器皿包被步骤  

1. 稀释（可选）：使用无菌 PBS 或去离子水稀释至所需浓度（推荐工作浓度 0.01–0.1 mg/mL）。  取适量原液（5mg/mL）加 PBS，稀释到0.01 mg/mL 溶液。  

2. 包被培养表面： 将稀释后的 PDL 溶液均匀覆盖培养皿/玻片表面（如 6 孔板每孔 1 mL，24 孔板每孔 0.5 mL）。 室温（20–25°C）孵育 1 小时，或 4℃过夜（提高某些难贴壁细胞的效果）。  

3. 去除溶液： 吸弃 PDL 溶液，用无菌 PBS /去离子水轻柔冲洗 1–2 次，去除未结合的 PDL。  

4. 干燥或直接使用： 风干（超净台内）或直接加入细胞悬液接种。  

注意：若用于敏感细胞（如神经元），建议风干后 UV 照射 30 分钟灭菌。  

注意事项  

1.无菌操作：开封后避免污染，建议分装保存。  

2.储存条件：  短期（1 个月内）：2–8℃保存。长期-20℃冻存，避免反复冻融（分装为小份使用）。  

3.浓度优化：不同细胞对 PDL 敏感性不同，建议预实验确定最佳包被浓度。  

4.避免过度包被：高浓度 PDL 可能导致细胞聚集或毒性。  

5.废弃物处理：按实验室生物废弃物规范处理。  

常见问题解答  

Q1：Poly-D-Lysine 和 Poly-L-Lysine (PLL) 有什么区别？  

- PDL（D-型）不易被细胞酶降解，包被效果更持久；PLL（L-型）可能被细胞缓慢分解，但价格更低。  

Q2：包被后需要灭菌吗？  

- PDL 溶液本身无菌，但若风干后担心污染，可用 UV 照射 30 分钟或 70% 乙醇冲洗（需彻底挥发后再接种细胞）。  

Q3：细胞贴附效果不佳怎么办？  

- 尝试提高包被浓度（如 0.05–0.1 mg/mL）或延长包被时间（4℃过夜）。  

- 检查细胞状态或换用其他包被基质（如纤连蛋白、胶原蛋白）。  

Q4：PDL 是否影响细胞增殖或分化？  

- 通常无影响，但部分敏感细胞（如干细胞）需优化浓度，避免过度包被。  

Q5：溶液出现沉淀或浑浊，能否继续使用？  

- 可能因储存不当导致，建议弃用并更换新批次。  

产品声明
本产品仅限于科研，如需储存珍贵样本，请自行小规模尝试后大批量实验，产品售后仅限产品本身，无其他任何连带责任，请须知。

本产品仅供研究使用，不适用于临床诊断或治疗。