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优级胎牛血清,LK-1019
产品介绍
优级胎牛血清是通过无菌采集、低温分离和微孔过滤等精密工艺,从健康胎牛血液中提取的天然培养基组分。它富含细胞生长所必需的生长因子、激素、载体蛋白、贴壁因子和微量元素等,是目前体外培养哺乳动物细胞和肿瘤细胞最广泛使用、不可或缺的天然培养基添加剂。
本产品源自经过严格检疫的封闭牧场健康牛群,确保了源头的无特定病原体(SPF)状态,并通过了严格的内毒素、血红蛋白及微生物检测,为各类高要求细胞的生长和维持提供了卓越且稳定的支持。
产品特点
1. 高品质来源: 血清采自经官方兽医检疫健康的5-8月龄胎牛,源头清晰可追溯,确保无BVDV、支原体等特定病原体污染。
2. 卓越的生长支持能力: 富含高浓度的天然生长因子(如IGF、FGF、PDGF等),能有效促进细胞增殖,维持细胞良好的形态和功能。
3. 极低的内毒素水平: 内毒素含量严格控制在≤10EU/mL,有效减少对细胞的毒性作用,保证实验结果的准确性。
4. 优异的物理性状: 呈澄清透亮的淡黄色,无溶血、无沉淀物,确保无菌物干扰。
5. 严格的质控标准: 每批次血清均通过无菌、支原体、病毒检测及细胞生长效能测试(如人二倍体细胞、Sp2/0细胞),并提供完整的质检报告(CoA)。
使用方法(仅供参考)
注意: 具体使用浓度请根据您的细胞类型和实验方案进行调整。
1. 解冻:
推荐方法(缓慢解冻): 将冷冻的血清从-20℃冰箱取出,置于2-8℃冰箱中过夜,使其缓慢融解。此方法能最大程度减少沉淀的形成,保护血清中的活性成分。
快速解冻: 将血清瓶置于室温(15-20℃)水浴或冷水浴中,并轻轻摇晃以加速解冻。严禁直接将血清放入37℃水浴中解冻,以免局部过热导致蛋白变性。
2. 热灭活(可选):
将完全解冻的血清放入56℃恒温水浴锅中,期间不时轻轻摇晃均匀,热灭活30分钟。
注意: 热灭活旨在补体灭活,但也会导致部分生长因子失活并增加沉淀。除非实验特殊要求(如免疫学相关实验),否则不建议进行热灭活处理。
3. 配制完全培养基:
根据所需比例,将解冻(及热灭活)后的血清与基础培养基(如DMEM、RPMI-1640等)混合。例如,配制10%血清浓度的培养基:取50ml血清加入450ml基础培养基中,混匀。
建议: 完全培养基配制后,建议尽快使用。如需保存,请于2-8℃条件下存放,并在一周内使用完毕。
4. 分装与保存:
为避免反复冻融,建议将大包装血清按日常使用量进行无菌分装,然后冷冻保存。
注意事项
1. 安全操作: 所有操作应在无菌生物安全柜中进行,并佩戴适当的个人防护装备。尽管本产品经过无菌处理,但仍应视为潜在生物危害物质处理。
2. 避免反复冻融: 反复冻融会显著影响血清质量,导致沉淀增多、活性成分降解。请务必进行分装保存。
3. 沉淀问题: 血清在冷冻储存后出现少量絮状或脂蛋白沉淀是正常现象,通常不会影响产品质量。可通过3500rpm离心5-10分钟去除,切勿过滤去除。
4. 过滤: 如果血清中出现大量悬浮物,可使用0.22μm或0.45μm的微孔滤膜进行正压过滤。不建议使用负压抽滤,以免导致起泡和蛋白变性。
5. 质量控制: 在使用新批次血清前,强烈建议先进行细胞生长曲线测试,与旧批次进行比较,以确保其满足您的实验要求。
常见问题解答
Q1: 为什么我的血清解冻后有很多沉淀?这影响使用吗?
A: 血清在冷冻和储存过程中会形成纤维蛋白或脂蛋白的聚合物,这是正常现象。少量、均匀的沉淀通常不会影响血清促进细胞生长的能力。您可以通过离心去除这些沉淀。如果沉淀量巨大或呈颗粒状,请联系我们的技术支持。
Q2: 热灭活是必须的吗?
A: 不是必须的。绝大多数细胞培养都不需要热灭活血清。只有在一些特殊的实验中,如胚胎干细胞培养、平滑肌细胞培养或涉及免疫反应的研究时,才需要灭活补体。非必要热灭活会降低血清品质。
Q3: 如何选择合适的血清浓度?
A: 这取决于细胞类型和实验目的。常规细胞系(如HEK293, HeLa)通常使用10%的浓度;一些快速生长或难养的细胞可能需要15%-20%;而为了维持细胞状态或进行血清饥饿实验,可能会使用0.5%-5%的低浓度。请参考相关文献或进行浓度梯度实验来确定最佳浓度。
Q4: 血清可以在4℃冰箱长期保存吗?
A: 不可以。解融后的血清如需短期保存,请在2-8℃条件下存放,并建议在2周内使用完毕。长期保存必须在-10℃至-30℃条件下冷冻。
Q5: 不同批次的血清可以使用吗?
A: 血清是天然产物,存在一定的批次间差异。我们建议客户在购买大包装前,先索取样品进行测试。对于长期项目,建议一次性购买足量同一批次的血清,以确保实验的稳定性和可重复性。
产品声明
本产品仅限于科研,如需储存珍贵样本,请自行小规模尝试后大批量实验,产品售后仅限产品本身,无其他任何连带责任,请须知。
本产品仅供研究使用,不适用于临床诊断或治疗。