Mayer苏木素染色液(免疫组化)，LK-7392

产品介绍  

Mayer苏木素是一种天然染料苏木精的明矾型染色液，属于进行性染色液。与传统Harris苏木素不同，Mayer配方不含酒精，对已染色或标记的组织结构影响小，特别适合免疫组化（IHC）、免疫荧光（IF）后的核复染，也适用于需要与其它染色剂配合使用的场景。

染色后细胞核呈蓝色，与DAB（棕色）或AEC（红色）等免疫组化显色底物形成良好对比。

产品特点  

1. 温和进行性染色 – 染色由浅至深，不易过度染色，控制方便。  

2. 不含酒精 – 对免疫组化标记产物（如酶标抗体、荧光染料）无洗脱或破坏作用。  

3. 无汞配方 – 更安全环保。  

4. 核膜与染色质清晰 – 细胞核细节好，背景浅。  

5. 兼容性高 – 适用于石蜡切片、冰冻切片、细胞爬片、TMA芯片等。

使用方法（仅供参考）  

 1. 免疫组化染色后的复染步骤（石蜡切片为例）

> 以下步骤适用于DAB显色后的组织切片。各实验室应根据自身条件进行预实验优化。

1. 显色完成后：  

   - DAB显色、终止反应后，用蒸馏水或PBS充分洗涤切片（2-3次，每次2分钟）。

2. Mayer苏木素染色：  

   - 滴加或浸入Mayer苏木素染色液，室温染色 30秒 – 2分钟（具体时间需预实验确定）。  

   - 建议初次使用：1分钟。

3. 水洗：  

   - 用流动自来水或蒸馏水轻轻冲洗 5-10分钟，使细胞核蓝化。

4. 返蓝（可选）：  

   - 若需增强核蓝色，可用0.5%氨水或Scott’s蓝化液快速处理数秒，再水洗。  

   - （Mayer苏木素通常不需强返蓝，充分水洗即可）

5. 脱水、透明、封片：  

   - 常规梯度乙醇脱水（70% → 95% → 100%），二甲苯透明，中性树胶封片。

 2. 常规HE染色中的核染色（参考）

- 切片脱蜡至水 → Mayer苏木素染色 5-10分钟 → 水洗 → 分化（如0.5%盐酸乙醇数秒） → 蓝化 → 伊红复染 → 脱水封片。

注意事项  

1. 仅供科研或体外诊断使用，不可用于人体或动物治疗。  

2. 染色时间因组织类型、切片厚度、固定方式不同而异，每次实验应设阳性对照。  

3. 使用后请盖紧瓶盖，避免挥发和污染，建议 4℃ 避光保存。  

4. 长期放置可能出现少量沉淀，使用前充分摇匀或过滤（滤纸或0.45μm滤膜）。  

5. 避免与强酸、强氧化剂接触。  

6. 若用于免疫荧光复染，需确认苏木素在相应激发/发射波长下无明显背景干扰，或选择荧光专用核复染剂。  

常见问题解答  

 Q1：染色后细胞核颜色过浅或过深怎么办？

- 过浅：延长染色时间或使用新鲜染色液；检查是否水洗过度或分化时间过长。  

- 过深：缩短染色时间；或用0.5%盐酸乙醇分化数秒后立即水洗。

 Q2：Mayer苏木素与Harris苏木素有何区别？

- Mayer：进行性染色，不含酒精，不易脱掉已标记的抗原/抗体，适合IHC。  

- Harris：退行性染色，含酒精，核染色强但可能影响某些免疫标记。

 Q3：能否用于冰冻切片的免疫组化复染？

- 可以。但冰冻切片染色时间通常比石蜡切片短（30秒左右），需自行优化。

 Q4：染色后出现非特异性背景（如细胞浆也蓝染）？

- 可能是染色时间过长或分化不足。建议缩短时间，并在水洗后检查镜下情况。  

- 也可能是组织固定不佳或切片过厚。

 Q5：染液出现沉淀或颜色变深棕色还能用吗？

- 少量沉淀可过滤后使用；若颜色明显变为深褐色或黑紫色，且染色能力显著下降，建议更换新液。

 Q6：如何储存以延长使用寿命？

- 4℃ 避光密封保存，避免反复室温放置。未开封可稳定1-2年，开封后建议6个月内使用完毕。  

产品声明
本产品仅限于科研，如需储存珍贵样本，请自行小规模尝试后大批量实验，产品售后仅限产品本身，无其他任何连带责任，请须知。

本产品仅供研究使用，不适用于临床诊断或治疗。