DAPI 溶液（1mg/mL）,LK-7119

产品简介

DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐)是一种能够与 DNA 中大部分 A、T 碱基相互结合的 荧光染料，常用于荧光显微镜观测。因为 DAPI 可以透过细胞膜（在膜有损伤下可以透过，完整的未损伤的细胞膜穿透率很低），它推荐用于固定细胞或者死细胞的染色；活细胞推荐用LK-7367。当 DAPI 与双链 DNA 结合时，最大吸收波长为 358nm，最大发射波长为 461nm。DAPI 的发射光为蓝色，且 DAPI 和绿色荧光蛋白 GFP 或 Texas Red 染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠，可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。。

本产品为 DAPI 水溶液，浓度为 1mg/mL。使用时根据实验不同直接将本产品 用相应溶液稀释到工作浓度。

规格保存

1ml/1ml*5， -20℃储存，有效期至少 12 个月。

操作说明 （仅供参考）

培养细胞

1.取适量 DAPI 水溶液加到 PBS 中，制备成 5-15 μg/mL 的 DAPI 溶液。

2.将 1/10 培养基体积的 DAPI 溶液加入到细胞培养基中。

3.在 37℃培养细胞 10-20 分钟。

4.用 PBS 或合适的缓冲液洗细胞两次。

5.置于荧光显微镜下观察，激发波长 360-400nm。

组织切片

制好的玻片上滴加几滴稀释的 DAPI 染液，染色 10 分钟，流水冲去染液，滤纸吸除多余水分， 加一滴荧光封片液，置于荧光显微镜下观察。

6、注意事项 

本产品需避光，并尽量避免反复冻融。

DAPI被普遍认为具有致癌性，为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

公司声明

我公司所有产品仅限科学研究实验使用，严禁其他用途，因用于其他用途引起的人身财产安全事故，本公司概不负责。