RIPA（强）裂解液（RIPA Lysis Buffer, Strong）,LK-6105

产品介绍  

RIPA（强）裂解液是一种高效、快速的细胞/组织裂解缓冲液，适用于提取总蛋白、核蛋白及膜蛋白。其配方经过优化，含有强效去垢剂和蛋白酶抑制剂，能够高效裂解细胞膜和核膜，充分释放胞内蛋白，同时保持蛋白的天然构象和活性。  

本产品适用于Western Blot（WB）、免疫共沉淀（Co-IP）、免疫荧光（IF）、酶联免疫吸附试验（ELISA）等下游实验。  

储存条件 :4℃保存（短期，1个月内）；-20℃长期保存（12个月）。

产品特点  

1. 高效裂解：含强效去垢剂（如SDS、Triton X-100、脱氧胆酸钠等），可彻底裂解细胞及组织样本。  

2. 广谱适用：适用于哺乳动物细胞、细菌、酵母、植物组织等多种样本。  

3. 保护蛋白完整性：含蛋白酶和磷酸酶抑制剂，有效防止蛋白降解和去磷酸化。  

4. 兼容性强：裂解液成分兼容后续BCA、Bradford等蛋白定量方法及SDS-PAGE电泳。  

5. 即用型：无需额外配制，开瓶即用，操作简便。   

产品用法  

1. 细胞样本裂解  

1.1. 吸弃培养液，用预冷的PBS洗涤细胞2次。  

1.2. 每10⁶个细胞加入100~200 μL RIPA（强）裂解液，冰上裂解15~30分钟。  

1.3. 用细胞刮或移液枪吹打混匀，4℃、12000g离心10分钟，取上清进行后续实验。  

2. 组织样本裂解  

2.1. 取50~100 mg组织，用液氮研磨或匀浆器破碎。  

2.2. 加入500 μL~1 mL RIPA（强）裂解液，冰上裂解30分钟，期间涡旋混匀数次。  

2.3. 4℃、12000g离心15分钟，取上清备用。  

3. 蛋白定量  

建议使用BCA法或Bradford法测定蛋白浓度，裂解液需稀释后检测以避免去垢剂干扰。  

注意事项  

1. 低温操作：裂解过程需全程在冰上进行，避免蛋白降解。  

2. 抑制剂添加：若裂解液不含蛋白酶/磷酸酶抑制剂，需在使用前按比例添加（如1 mM PMSF）。  

3. 离心要求：裂解后务必高速离心，去除不溶物，防止堵塞电泳孔。  

4. 避免反复冻融：建议分装保存，-20℃或-80℃长期储存，避免反复冻融影响效价。  

产品声明

1.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2.我公司所有产品仅限科学研究实验使用，严禁其他用途，因用于其他用途引起的人身财产安全事故，本公司概不负责。

3.由于科研实验本身存在不确定性和失败风险，对于珍贵样本务必谨慎使用，或者使用前请用普通样本做预实验，确保实验条件和方案成熟，以免对珍贵样本造成不可挽回的浪费和其他实验损失。产品如遇质量问题，售后仅限产品本身，不涉及连带其他任何赔偿。

4.介于科研实验的样本类型复杂性，实验因素多样性，本产品提供的产品说明书仅供参考，如所需实验与本说明书提供的实验信息不一致，请自行查阅文献。